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          1. 找到約117條結果 (用時0.1268秒)

            • 8個數據庫包你搞定ncRNA

              隨著RNA-seq的廣泛應用,2017年lncRNA及circRNA數據呈現出爆發趨勢,相關的數據庫也在不斷更新及完善中。lncRNA方面NONCODE已完成5次更新,并增加亞細胞定位、與甲基化聯合分析、SNP變異分析等相關數據庫;circ
              2018/01/25
            • 后GWAS時代,我們如何解讀與疾病相關的非編碼區SNP?

              中國醫學科學院基礎醫學研究所、協和醫學院基礎學院的王曉月教授帶領的團隊與芝加哥大學的Kevin White實驗室合作,使用了一種新方法解析GWAS位點調控基因表達的功能。這項研究于10月23日發表在Genome Biology上。
              2017/11/02
            • 我國學者改進簡化基因測序方法 有效簡化基因建庫儀器配置

              該技術操作簡單靈活、檢測成本低、檢測通量高,更易被科研人員掌握并能在通用分子實驗室中實現,特別適用于需要對大量個體進行SNP標記開發及分型的遺傳圖譜構建、系統發育分析及群體遺傳學等研究
              2016/08/10
            • SNaPshot法SNP分型流程

              ...于熒光標記單堿基延伸原理的分型技術,也稱小測序,主要針對中等通量的SNP分型項目。在一個含有測序酶、四種熒光標記ddNTP、緊臨多態位點5’-端的不同長度延伸引物和PCR產物模板的反應體系中,引物延伸一個堿基即終止,經ABI測序儀檢測后,根據峰的移動位置確定該延伸產物對應的SNP位點,根據峰...
              2016/06/14
            • TruSeq DNA PCR-Free LT Sample Prep kit

              ...,這對于測序具有挑戰性的區域,或者鑒別變異特別豐富的區域,以及提高SNP檢出的質量都是有好處的。試劑盒包括試劑,樣本純化的beads和index,并且有兩種不同規格的試劑盒可供選擇。
              2016/03/22
            • 23andMe發展史:醫療健康領域創業是一種怎樣的苦逼體驗?

              那就是23andMe的基因檢測用的是基因芯片篩查技術,檢測的是SNP(Single Nucleotide Polymorphisms,單核苷酸的多態性),而不是像大家熟知的華大基因那樣做基因測序。
              2015/07/26
            • NIST:首個基因組測序參考標準發布

              ...標準基因型的參考數據集,為人們提供了一組高度可信的單核苷酸多態性(SNP)、插入缺失和純合子參考基因型的測序檢測結果。Zook及其同事在近期的Nature Biotechnology雜志上發文對此進行了描述。研究人員使用的是NA12878樣本,該樣本來自具有猶他州CEPH血統的一位婦女,已被廣泛用于多個發表的測序研...
              2014/02/28
            • NIST:首個基因組測序參考標準發布

              最近,瓶中基因組聯盟發布了標準基因型的參考數據集,為人們提供了一組高度可信的單核苷酸多態性(SNP)、插入缺失和純合子參考基因型的測序檢測結果。Zook及其同事在近期的Nature Biotechnology雜志上發文對此進行了描述。
              2014/02/28
            • 如何減少新一代測序實驗中的錯誤?

              ...錯誤。它深入研究了三個來自 Complete Genomics 的全基因組序列數據。作者將 SNP 歸為一致或不一致,這取決于所有重復是否一致。利用多個打分方案,如讀取深度、基因表達得分和基因組質量得分,作者利用 ROC 樣的曲線分析了真陽性和真陰性的比例。有趣的是,相對于基因組質量得分和表達得分,以讀...
              2013/12/19
            • Cover Letter 范例4- 投稿《臨床化學》

              ...blished in Clinical Chemistry in October 2007. Indeed, we demo1trate an association of the 11271673 SNP T variant and a very common haplotype encompassing the 11271673 variant with an increased risk of ischemic stroke.We hope that the editorial board and the reviewe1 will agree on the interest of this study.Sincerely you1,Sarah H..
              2013/12/18
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